2022 年 1 月 10 日,由中國醫藥生物技術協會指導和《中國醫藥生物技術》雜志社主辦的“2021年中國醫藥生物技術十大進展發布會”以網絡直播形式如期而至。
本次活動分為征集推薦、專家初審、公眾評選、院士函審、專家終審和新聞發布 6 個環節。經過專家評審,有18個候選項目脫穎而出進入公眾投票環節,10天內達到7萬多的閱讀量,有4萬多人參加投票;綜合公眾投票和院士函審結果,經終審專家會審評,產生了2021年中國醫藥生物技術十大進展。
(詳情請查看https://mp.weixin.qq.com/s/Hn_yk7fHqL_trclvu37PZQ)
★ 核酸檢測技術取得重大進展 ★
幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
2021年4月1日,上海芯超生物科技有限公司的幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)創新特別審批頒發的醫療器械注冊證(國械注準20213400227),該產品是國內上市的首個幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒,用于幽門螺桿菌克拉霉素耐藥的臨床輔助診斷,為臨床醫生評估個體中幽門螺桿菌的耐藥特性提供參考。
全球首個,填補空白
全球首個由監管部門批復的幽門螺桿菌耐藥基因檢測試劑
預測耐藥,安全用藥
預測耐藥情況,選擇最佳治療方案
預防抗生素濫用,臨床用藥更安全
技術優勢,檢測準確
HS-ARMS-PCR技術
特異性高,靈敏度高,抗干擾能力強
簡單快速,節約成本
2小時完成檢測,操作簡單、實驗條件易滿足,滿足臨床需求
★ 幽門螺桿菌 ★
明確致癌物 中國感染高達50%
2021年12月21日,美國衛生及公共服務部發布了最新版——第15版致癌物報告。報告中新增了8種致癌物,其中幽門螺桿菌被列為新增明確致癌物。
幽門螺桿菌被列為“明確致癌物”,中國感染率達50%,該怎么治?
國內首家幽門螺桿菌23s rRNA基因突變檢測試劑盒已上市,歡迎咨詢!
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